Llevo mucho tiempo perdida por aqui, la verdad que me es mas fácil usar facebook .
Podéis visitarme aquí
https://www.facebook.com/maria.marin.125
https://www.facebook.com/pages/Las-Joyas-De-Maria/173436569338205
Mi pagina personal y mi pagina de trabajo jejeje
Últimamente hago muchas cosas no solo abalorios, ahora tengo una racha repostera, mi hija es celiaca y alérgica a la soja y últimamente le hago casi todo,os dejo algo de lo que hago.
Y ya felicitaros que paséis felices fiestas y que tengáis buena salido y buena entrada en el año que viene, muchos besos.
miércoles, 17 de diciembre de 2014
viernes, 31 de mayo de 2013
viernes, 22 de febrero de 2013
Premio de una amiga
Hace algunos días. mas bien semanas una amiga me mando este premio , gracias yo lo paso a todas las que paséis por aquí
http://modayabalorios.blogspot.com.es/
http://modayabalorios.blogspot.com.es/
Carta de un padre
Espero que nunca nos suceda pero hay miles de padres que si lo están pasado
CONMOVEDORAS PALABRAS DE UN PADRE
Mi nombre es José Carlos, bueno, en realidad aquí donde estoy no tengo nombre. En la planta de oncología pediátrica del HospitalVirgen del Rocío, los papas no tenemos nombres, nos llamamos por el nombre de nuestro hijo.
Por eso aquí, soy el papa de Valeria Adorna, de 3 añitos que hace tiempo comenzó a sentirse muy mal y fue diagnosticada de una cosa con un nombre muy feo, en su abdomen, que no soy capaz de pronunciar.
Por desgracia para ella, y para toda la familia, hemos tenido que afrontar una de las experiencias más terribles que una familia puede vivir.
Nadie está a salvo de eso, de repente un día te levantas y nada vuelve a ser lo mismo, tú única suerte es que están ellos y que están por todas partes.
Recuerdo el primer día que llegue a esa planta, el equipo médico de oncólogos pediátricos- y todo el personal sanitario- nos cogió fuerte la mano y nunca más nos la soltó. Ellos sí que saben de esperanza, pero de esperanza de verdad, de esa que te permite levantarte por las mañanas y te hace soñar con un mañana mejor.
Esa esperanza a la que te agarras cuando ves como tu pequeña pierde peso, se le cae el pelito, tiene vómitos,… en definitiva, no es la misma que hace unos meses, cuando jugaba en el parque. Todo en ella ha cambiado, todo menos la alegría y las ganas de vivir que el personal de esa planta le inyecta cada día. Son ángeles, personas que tienen un don especial para poder soportar las peculiaridades de cada caso y para tener el valor de seguir sonriendo cada día.
Por desgracia somos un caso de los más de cien que atienden en esta planta en un solo año..… suerte que están ellos y que están por todas partes. Día a día los ves al límite, por desgracia no pasa un día que no venga un amigo nuevo a la planta a veces incluso varios, a todos los arropan entre sus alas.
Aún recuerdo y nunca lo olvidaré el primer día que entre en aquel lugar. Cuando le diagnostican algo así a la persona que más quieres en este mundo, pierdes el control de tu vida. Te conviertes en un barco a la deriva sin saber por dónde tirar, hasta que Palma, Eduardo, Nacho, Cati, Gema, Elena, Ana, José Antonio, Israel, Rosa, etc, etc, etc, entra en nuestras vidas. Entonces se convierten en nuestros guías, en nuestro faro, nuestra luz y nos van dando las pautas para que no te pierdas. Para que puedas estar a la altura de la situación ya que su apoyo es muy importante para la pequeña. Nosotros tuvimos suerte, porque cada vez que nos invadía una duda, problema o complicación, ellos estaban ahí, al pie del cañón.Pero hoy nos hemos levantado con una noticia que ha sobrecogido nuestros corazones, el personal sanitario que atiende el hospital infantil se ve drásticamente reducido.
La oncóloga de Valeria, y otros muchos compañeros que ha reconducido muchas vidas, los sientan una semana en su casa porque al parecer no hay dinero suficiente para pagarles, dicen que los médicos que se quedan pueden asumir toda la carga de trabajo, guardias, sábados, etc.
Pobres padres que, cuando se vean perdidos en esta enfermedad tan compleja, vayan a la unidad de oncología, a ecografías, cirugía y le den cita para unos meses por el exceso de trabajo, porque haya menos oncólogos, cirujanos, enfermeros… y se hagan menos pruebas a estos niños cuyos padres esperan con angustia esos resultados.
Pobres médicos y enfermeras que, sabiendo las necesidades de esos niños enfermos, no puedan cubrirlas con los medios que tienen a su disposición. Y sobre todo, y lo peor, pobres niños que les toque pasar por esto en un momento de “recortes” y “crisis” de la que son lo menos culpables de todos.Quiero que recapacitéis sobre lo que, dentro de un hospital, se puede o no recortar. Supongo que tendréis unos objetivos de recorte pero quiero que sepan que hay objetivos que no se pueden cumplir por mucho que vengan impuestos, sería importante que las personas que os lo piden lo supieran. Que lo trasmitáis, con nuestra voz y de nuestra mano. Ruego que haga seguir mi carta a donde haga falta para que puedan entender los que mandan, y sin que tengan que pasar por ello, lo duro que ya de por si es tener un hijo enfermo, para que los recortes lo hagan aún más duro y lo que es peor, pueda traer consecuencias graves por la falta de pruebas o el saturamiento de quirófanos y del personal.Ruego que la persona que lea esto se ponga por un momento en la piel de nosotros –los padres- y que, si tienen hijos, los pongan en la piel de esos niños y que me digan, con la mano en el corazón, si estos recortes son de verdad indispensables y no podéis con vuestros estudios y recursos buscar alternativas a esta situación.
Por favor que los recortes no sea a costa de la calidad de vida y la salud de nuestros hijos, algunos de ellos en la última etapa de su vida.
Que recorten en políticos, que sobran a montones y no digamos de asesores, esos sobran todos. Gracias por su atención y por dedicarme su tiempo en esta época de sobrecarga de trabajo.
Por favor
hazlo circular y habrás hecho mucho por crear conciencia.
viernes, 18 de enero de 2013
jueves, 10 de enero de 2013
Koncurso
Participo en el koncurso de KB
http://kndlasbrillos.blogspot.com.es/2013/01/abanico-de-bolillos-por-maria-indi.html
Podéis pasar y votad al que mas os guste , pero si es a mi mucho mejor, gracias por pasaros
A todo esto Feliz Año nuevo
Hace algún tiempo que no escribo nada, no es por nada grave,solo falta de tiempo. besitos
http://kndlasbrillos.blogspot.com.es/2013/01/abanico-de-bolillos-por-maria-indi.html
Podéis pasar y votad al que mas os guste , pero si es a mi mucho mejor, gracias por pasaros
A todo esto Feliz Año nuevo
Hace algún tiempo que no escribo nada, no es por nada grave,solo falta de tiempo. besitos
miércoles, 1 de agosto de 2012
Carta de un celiaco
Esta carta la ha escrito un celiaco y la ha puesto en las quejas .
A todos los va a afectar pero el que tenga un celiaco en casa, puede que un poco mas, pues un kilo de harina de trigo cuesta??? bueno realmente no lo se , pero un kilo de harina especial para celiacos cuesta 3,99 € eso si lo se.
Esta copiado tal cual lo ha escrito Dany
Hola
a todos. Me he sentado a redactar mi carta para presentar una queja al
consejo para la defensa del contribuyente, en este enlace http://www.minhap.gob.es/es-ES/Areas%20Tematicas/Impuestos/Consejo%20Defensa%20Contribuyente/Paginas/Consejo%20para%20la%20Defensa%20del%20Contribuyente.aspx , en el apartado "PRESENTACIÓN TELEMÁTICA DE QUEJAS Y SUGERENCIAS".
Me ha parecido interesante compartirla con vosotros, por si alguien
quiere inspirarse en ella o copiarla mismamente. Personalmente considero
que cuantos más enviemos una queja, más posibilidades tenemos de
conseguir algo. Así que, por favor, enviad una queja (esta que os
adjunto o cualquier otra) y conseguid que más gente la mande.
Como veréis, no la he escrito en ningún momento en primera persona, para
que incluso los no celíacos (papis de celiaquitos, hermanos de
celíacos, amigos de celíacos...) puedan enviarla.
Espero que os ayude.
Estimados
señores:
La
celiaquía
es
una
intolerancia
permanente
al
gluten,
sustancia
presente
en
el
trigo,
la
avena,
la
cebada,
el
centeno
y
sus
derivados.
A
día
de
hoy
los
celíacos
no
cuentan
con
un
tratamiento,
por
lo
que
deben
seguir
una
dieta
estrictamente
exenta
de
gluten
de
por
vida.
Actualmente,
el trigo y sus productos derivados, como panes y pastas, son
considerados por la Agencia Estatal de Administración Tributaria
productos de primera necesidad, y en consecuencia se gravan con un
IVA superreducido del 4%. Sin embargo, los productos específicos
para celíacos, como por ejemplo las harinas, los panes y las pastas
sin gluten, no son considerados de primera necesidad, sino que se
incluyen en la categoría de productos dietéticos, y por lo tanto se
gravan con un impuesto reducido del 8%. Además, dado que el Real
Decreto Ley 20/2012, aprobado el pasado 13 de julio, estipula el
aumento del IVA reducido del 8 al 10%, la diferencia del gravamen
entre unos productos y otros será aún mayor a partir del 1 de
septiembre, cuando entre en vigor esta normativa.
El
tema que nos ocupa es, pues, evidente: ¿por qué para una persona no
celíaca el pan es un artículo de primera necesidad y para una
persona celíaca, no? Estamos ante un caso claro de discriminación
hacia el colectivo celíaco. Los productos específicos sin gluten
son una necesidad para quienes padecen esta intolerancia y no un
producto dietético como cualquier otro. Son imprescindibles para una
dieta equilibrada y completa desde un punto de vista nutricional.
Por
todo ello, extiendo la presente queja y reclamación para que los
productos específicos sin gluten, como la harina sin gluten y todos
aquellos productos elaborados con ella, pasen a considerarse
artículos de primera necesidad y se graven en consecuencia con el
IVA superreducido del 4%.
A
la espera de una respuesta favorable, les saluda atentamente
domingo, 29 de julio de 2012
Muchas cositas
Llevo algún tiempo sin poner nada, aquí algunas cositas de las ultimas,pero no son todas jajajajj
Mi primer abanico, me ha costado un poco,pero ya esta terminado,me ha gustado mucho el resultado.
Los vi en un encuentro de bolillos, a una señora ,son los primeros , pero no serán los últimos jejejj
Mi primera pulsera en macrame, pero seguro que tampoco la ultima, un nuevo vicio.
Mi primer abanico, me ha costado un poco,pero ya esta terminado,me ha gustado mucho el resultado.
Los vi en un encuentro de bolillos, a una señora ,son los primeros , pero no serán los últimos jejejj
Mi primera pulsera en macrame, pero seguro que tampoco la ultima, un nuevo vicio.
lunes, 23 de julio de 2012
TIRAMISU
RECETA TIRAMISU
Ingredientes:
Esto para empapar los bizcochos:
Bizcochos tipo soletilla sin
gluten,para los no celiacos, bizcochos soletilla .
Licor (ron,wisqui,de café , de
naranja) el licor que mas os guste,pero solo de uno jejeje.
1 vaso de café fuerte, espesito.
Para la crema:
5 huevos.
½ k. De queso Mascarpone.
100 gr. de azúcar.
Como se hace:
Separamos las claras de la yemas,
batimos las claras con la mitad del azúcar hasta que estén
montadas,a punto de nieve (merengue).Un truco para que el merengue no
se baje es añadir una pizca de sal antes de empezar a batir.
Batimos las yemas con el resto del
azúcar hasta espesar, que quede esponjoso, a esta mezcla le vamos
añadiendo el mascarpones poco a poco batiendo y que quede una masa
fina sin grumos, entonces añadimos el merengue y mezclamos con
cuidado para que el merengue no se baje y reservamos.
Ponemos el licor al fuego , esto es si
van a comer niños,por que así le quitamos el alcohol, cuando este
caliente le prendemos fuego y lo dejamos que arda unos 30 segundos,
aproximadamente,
lo mezclamos con el café y vamos
empapando los bizcochos , hacemos una base con ellos y ponemos una
capa de la crema otra capa de bizcochos y otra de crema ,
espolvoreamos con chocolate en polvo, preferiblemente sin azúcar y
del negro, ponemos en la nevera y cuando este
frío :que os aproveche.
lunes, 18 de junio de 2012
Venta -Exposición de Artesanos
Un grupo de Artesanos de Moclinejo nos hemos unido para exponer nuestros diferentes trabajos, estaremos en el Museo de Artes Populares (situado en la Plaza de España) esta semana en diferentes horarios, y después seguiremos abriendo todos los domingos y días festivos por las mañanas.
domingo, 29 de abril de 2012
Detallitos Comunio Irene
domingo, 1 de abril de 2012
SANTMATEVANO
martes, 14 de febrero de 2012
viernes, 10 de febrero de 2012
Kedada
Esta es la pulsera que hice para mi amiga invisible lawen
Alguna fotito de ese gran día, que bien que lo pasamos, algunas fotos son de una amiga, espero no te importe que las haya puesto mas fotos aqui
chicas mirad lo que tenia guardado y de pronto me acorde jajajaj tiene por lo menos .............mas de 10 años jajajaj
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